DIA 2027 Global Annual Meeting

Im Vergleich

SCOPE Summit konzentriert sich stärker auf die Durchführung klinischer Studien. In Orlando reicht das Programm von Studiendesign und Machbarkeit über Prüfzentren, Rekrutierung und Outsourcing bis zu Datenmanagement und operativer Umsetzung. Wer ein neues Studienmodell oder passende klinische Technologie sucht, trifft dort gezielter auf Menschen mit ähnlichen Aufgaben. Für 2027 erwartet SCOPE mehr als 5.000 Fachleute aus der klinischen Forschung.

DIA Europe übernimmt den fachübergreifenden Ansatz von DIA, setzt aber einen deutlicheren Schwerpunkt auf europäische Regulierung und Zugang zur Versorgung. In Basel stehen Arzneimittelrecht, HTA, Nutzenbewertung, Patientenversorgung und die Nachhaltigkeit der Entwicklungslandschaft im Zusammenhang. Für Teams mit Fokus auf europäische Regulatory Operations oder Market Access ist dies ein besonders naheliegender Vergleich.

Das Global Annual Meeting deckt den gesamten Zusammenhang der Medizinproduktentwicklung breiter ab. Klinische Innovation steht hier neben CMC, Pharmakovigilanz, wissenschaftlicher Kommunikation und internationaler regulatorischer Zusammenarbeit. Auf der Ausstellungsfläche ergänzen Anbieter für Dokumentation, Modellierung und Studien Behörden und Fachverbände. Entscheidend ist deshalb die eigene Fragestellung: operative Studientiefe, europäischer politischer Kontext oder die Abstimmung zwischen klinischer Evidenz, Regulierung, Qualität und Patientenperspektive.

DIA passt zu Entwicklungsteams, die klinische Evidenz, Zulassungsstrategie, Produktqualität und Patientenperspektive gemeinsam betrachten müssen.

Wer ausstellt

Die Ausstellung verbindet Evidenzgenerierung mit ihrer regulatorischen Nutzung. Certara bringt Biosimulation und regulatorische Wissenschaft ein; AlphaLife Sciences und Peer AI konzentrieren sich auf KI-gestützte Dokumentenerstellung. PVpharm ergänzt Pharmakovigilanz, Medical Affairs und Qualitätsdienstleistungen, ICON Clinical Research die Umsetzung klinischer Studien. Mit EMA, PMDA und Fachverbänden reicht das Spektrum über einen reinen Anbietermarkt hinaus. Im Mittelpunkt steht die Arbeit, die für Entwicklung, Bewertung und Betreuung medizinischer Produkte erforderlich ist.

Die diesjährige Liste ist unterwegs. Ein HallBrief-Briefing bewertet jeden Aussteller nach Ihren Zielen und findet die richtigen Ansprechpartner. Briefing anfordern

DIA 2027 Global Annual Meeting

DIA 2027 stellt künstliche Intelligenz in den Zusammenhang ihrer Anwendung und Bewertung: klinische Abläufe, Evidenzgenerierung, regulatorische Politik und Qualität. Die LIFT Series ergänzt das Programm um einen Accelerator für junge Life-Science-Unternehmen und ihre Kontakte zur Industrie. Präzisionsmedizin, Kombinationsprodukte und Diagnostik erhalten einen eigenen Track. Patientenperspektiven gehören zum fachübergreifenden Ansatz des Treffens. Innovation Theaters auf der Ausstellungsfläche und der Empfang DIA Celebrate führen den Austausch über die wissenschaftlichen Sitzungen hinaus.

• Verbinden Sie den Track Data, Technology and AI mit Statistics, Evidence Generation and Real-World Data, um neue Werkzeuge an ihren Anforderungen an Evidenz zu messen.
• Nutzen Sie die Stände von AlphaLife Sciences und Peer AI, um Fragen aus dem regulatorischen Programm an konkreten Dokumentenprozessen zu prüfen.
• Planen Sie überlappende CE-Sitzungen bewusst: Bei Überschneidungen erfasst DIA nur die zuletzt gescannte Sitzung.

Ausstellen

Das Standpaket verbindet die Ausstellungsfläche mit einem Eintrag in der App und Konferenzzugang. Anbieter für regulatorische Technologie, Studien und Sicherheitsdienstleistungen stehen neben Behörden und Fachverbänden. Für wissenschaftliche Präsentationen gilt DIAs Neutralitätsgrundsatz. Eine Produktvorführung am Stand und ein fachlicher Sitzungsbeitrag erfüllen deshalb unterschiedliche Aufgaben.