World Orphan Drug Congress Europe 2026

Face aux autres salons

La European Conference on Rare Diseases and Orphan Products constitue une alternative proche pour les associations de patients et les acteurs des politiques publiques. Organisée tous les deux ans dans différentes villes européennes, elle a réuni à Prague, en juin 2026, plus de 500 personnes sur place et plus de 200 en ligne. EURORDIS place les patients au cœur des discussions sur le diagnostic, les systèmes de soins et l’accès aux traitements. Elle convient aux organisations qui souhaitent construire des priorités politiques communes et renforcer leurs réseaux associatifs.

BIO-Europe offre un cadre commercial plus large. Ce rendez-vous annuel de novembre a accueilli 5 827 délégués en 2025 et se tient à Cologne en 2026. La plateforme partneringONE organise des rencontres entre sociétés de biotechnologie, laboratoires pharmaceutiques et investisseurs, toutes aires thérapeutiques confondues. Pour négocier des licences ou financer un portefeuille dépassant les maladies rares, le choix d’interlocuteurs y est plus étendu.

Le World Orphan Drug Congress Europe concentre ces échanges sur les médicaments orphelins : concevoir des essais réalisables, produire des preuves utiles aux autorités et aux organismes de remboursement, et associer les patients au développement et à l’accès aux soins. L’exposition apporte des prestataires spécialisés. Le congrès convient particulièrement aux équipes qui doivent articuler leurs plans scientifiques, cliniques et commerciaux avec la communauté des maladies rares.

Un déplacement ciblé pour les équipes de médicaments orphelins qui doivent relier développement clinique, expérience des patients et accès au marché européen.

Qui expose

L’offre commerciale relie le développement des médicaments aux services nécessaires à leur réalisation. Granzer Regulatory Consulting & Services et Medizone sont inscrits comme exposants, avec des activités de conseil réglementaire et d’approvisionnement pharmaceutique. Les sponsors Parexel, ICON et CENTOGENE apportent recherche clinique et diagnostic génétique. ERDERA et FH Europe Foundation participent comme partenaires et exposants. Les jeunes entreprises Evidax et Unravel Biosciences élargissent les échanges aux preuves comparatives et aux nouvelles thérapies, aux côtés de sponsors pharmaceutiques établis.

1. 

   Takeda

2. 

   Parexel

3. 

   Ipsen

4. 

   Centogene

5. 

   ICON

6. 

   Worldwide Clinical Trials

7. 

   York Health Economics Consortium

8. 

   Medizone

9. 

   Oxon Epidemiology

10. 

    Coronado Research

11. 

    Amiculum

12. 

    Transmineo

13. 

    Staatz Consulting

14. 

    Infirmacea

15. 

    Nixi Design for Health

16. 

    Unravel Biosciences

17. 

    Pathways To Trust

18. 

    iniuva

19. 

    Hyvv

20. 

    Innvocept Global Solutions

21. 

    OpalMedica

22. 

    FH Europe Foundation NGO

23. 

    Granzer Regulatory Consulting & Services

24. 

    Phormulate

Principaux pays d'origine des exposants : Royaume-Uni (7) et Allemagne (5).

52 entreprises figurent sur la liste. Une fiche HallBrief les classe toutes selon vos objectifs et trouve qui rencontrer chez chacune. Obtenir une fiche

World Orphan Drug Congress Europe 2026

En 2026, la législation pharmaceutique européenne et les évaluations cliniques conjointes occupent une place centrale. Des groupes de travail remplacent les tables rondes pour traiter les comparateurs, l’influence des patients sur les évaluations et les preuves nécessaires pour des populations diverses. Les ateliers vont de l’utilisation pratique de l’IA avec ERDERA à l’accès aux médicaments aux Pays-Bas après leur autorisation européenne. La scène Expo Stage associe présentations de jeunes entreprises et projets biopharmaceutiques. Une rencontre extérieure et une réception dans l’exposition complètent les échanges.

• Pour les questions de preuves et de remboursement, combinez les sessions Access & Pricing et Real World Evidence : les évaluations cliniques conjointes traversent ces deux parcours.
• L’espace patients permet de rencontrer associations et Réseaux européens de référence, puis d’approfondir leurs perspectives dans les groupes de travail sur la participation des patients.
• Associez les ateliers préalables à A Rare Networking Opportunity, la rencontre extérieure consacrée au dialogue entre représentants de patients et professionnels du développement thérapeutique.
• Choisissez Full App Access pour organiser des rendez-vous avec les délégués et les intervenants. L’accès limité permet uniquement d’écrire aux exposants.