World Orphan Drug Congress Europe 2026

Im Vergleich

Für Patientenvertretungen und politische Zusammenarbeit ist die European Conference on Rare Diseases and Orphan Products eine naheliegende Alternative. Die zweijährliche Veranstaltung wechselt ihren europäischen Austragungsort. Im Juni 2026 kamen in Prag mehr als 500 Personen vor Ort und über 200 online zusammen. EURORDIS stellt die Perspektive der Betroffenen in den Mittelpunkt, etwa bei Diagnostik, Versorgung und Zugang zu Therapien. Wer an einer gemeinsamen politischen Agenda oder an der Vernetzung von Patientenorganisationen arbeitet, findet dort den passenden Rahmen.

BIO-Europe richtet sich stärker auf branchenweites Geschäft und Finanzierung. Die jährliche Novemberveranstaltung zählte 2025 insgesamt 5.827 Delegierte und findet 2026 in Köln statt. Über partneringONE kommen Biotechnologieunternehmen, Pharma und Investoren zu Gesprächen über unterschiedliche Therapiegebiete zusammen. Für Lizenzvereinbarungen oder die Finanzierung eines breiteren Portfolios bietet sie entsprechend mehr mögliche Ansprechpartner.

Der World Orphan Drug Congress Europe konzentriert diese Gespräche auf Orphan-Arzneimittel. Hier geht es darum, durchführbare Studien zu planen, Evidenz für Zulassung und Erstattung aufzubauen und Patienten an Entwicklung und Zugang zu beteiligen. Die Ausstellung ergänzt den Austausch um spezialisierte Dienstleister. Besonders relevant ist das für Teams, die wissenschaftliche, klinische und kommerzielle Entscheidungen mit der Gemeinschaft für seltene Erkrankungen zusammenführen müssen.

Die passende Reise für Orphan-Drug-Teams, die klinische Entwicklung, Patientenwissen und europäischen Marktzugang miteinander verbinden müssen.

Wer ausstellt

Das Teilnehmerfeld deckt sowohl Arzneimittelentwicklung als auch die dafür benötigten Dienstleistungen ab. Granzer Regulatory Consulting & Services und Medizone sind als Aussteller vertreten und bringen Zulassungsberatung sowie Arzneimittelbeschaffung ein. Sponsoren wie Parexel, ICON und CENTOGENE ergänzen klinische Forschung und genetische Diagnostik. ERDERA und die FH Europe Foundation nehmen als unterstützende Partner und Aussteller teil. Evidax und Unravel Biosciences stehen im Startup-Bereich für vergleichende Evidenz und neue Therapien. Hinzu kommen etablierte Pharmaunternehmen als Sponsoren.

1. 

   Takeda

2. 

   Parexel

3. 

   Ipsen

4. 

   Centogene

5. 

   ICON

6. 

   Worldwide Clinical Trials

7. 

   York Health Economics Consortium

8. 

   Medizone

9. 

   Oxon Epidemiology

10. 

    Coronado Research

11. 

    Amiculum

12. 

    Transmineo

13. 

    Staatz Consulting

14. 

    Infirmacea

15. 

    Nixi Design for Health

16. 

    Unravel Biosciences

17. 

    Pathways To Trust

18. 

    iniuva

19. 

    Hyvv

20. 

    Innvocept Global Solutions

21. 

    OpalMedica

22. 

    FH Europe Foundation NGO

23. 

    Granzer Regulatory Consulting & Services

24. 

    Phormulate

Die häufigsten Herkunftsländer der Aussteller sind Vereinigtes Königreich (7) und Deutschland (5).

52 Unternehmen stehen auf der Liste. Ein HallBrief-Briefing bewertet jedes davon nach Ihren Zielen und findet die richtigen Ansprechpartner. Briefing anfordern

World Orphan Drug Congress Europe 2026

2026 prägen die europäische Arzneimittelgesetzgebung und gemeinsame klinische Bewertungen das Programm. Neue Arbeitsgruppen ersetzen die Roundtables und behandeln Vergleichstherapien, den Einfluss von Patienten auf Bewertungen und die Anforderungen an repräsentative Evidenz. Die Workshops reichen von ERDERAs praktischer Diskussion über KI bis zum Weg von der EU-Zulassung zur Versorgung in den Niederlanden. Auf der Expo Stage stehen Startup-Präsentationen neben Biopharma-Showcases. Zum Austausch gehören auch ein Treffen außerhalb des Kongressgeländes und ein Empfang in der Ausstellung.

• Für Evidenz- und Erstattungsfragen lohnt sich die Kombination der Tracks Access & Pricing und Real World Evidence; gemeinsame klinische Bewertungen verbinden beide Themenfelder.
• In der Patient Zone treffen Sie Patientenorganisationen und Europäische Referenznetzwerke. Deren Perspektiven lassen sich in den Arbeitsgruppen zur Patientenbeteiligung vertiefen.
• Die Workshops lassen sich mit A Rare Networking Opportunity verbinden, einem externen Treffen für den Austausch zwischen Patientenvertretungen und Fachleuten der Therapieentwicklung.
• Für Gespräche mit Delegierten und Vortragenden benötigen Sie Full App Access. Mit Limited App Access können Sie nur Aussteller anschreiben.